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SMO事業
CRC(Clinical Research Coordinator)業務
・被験者スクリーニング ・被験者対応業務 ・被験者管理業務 ・症例報告書転記サポート ・医療機関スタッフへの治験業務指導 治験事務局業務
・必須文書作成サポートと管理 ・治験依頼者対応業務 ・IRB事務局業務サポート ・治験薬管理・記録保存サポート ・標準業務手順書設置・管理サポート サポートの特長
1.治験開始から治験終了報告書が提出されるまで、全ての「煩雑な業務」をサポートいたします。 2.医療機関スタッフにお手伝いいただく採血など、レセプト関係についても通常診療に合わせ支障が無いよう調整いたします。 3.被験者来院スケジュールの治験スケジュールと服薬管理のほか、治験実施に必要な情報の収集と提供をいたします。医師からの指示のもと、スムーズかつ信頼のおける治験実施が可能です。 4.治験依頼者の対応やCRF作成補助なども、医療機関側は必要最小限の業務で済むよう、的確なサポートをいたします。 5.経験豊富かつコミュニケーションスキルを充分身につけたCRC(治験コーディネーター)が対応いたしますので、患者様には不安なく治験に参加していただけます。 6.医療機関の特徴に合わせ、依頼者ニーズ細部にまで対応できるCRC教育に力を入れています。
治験にご興味のある医療機関のみなさま
MCフィールズの臨床試験サポートなら、診療に支障なく治験ができます。 治験にご興味のある医療機関の方、または既に治験を実施されていて当社サポートにご興味のある方からのお問い合わせをお待ちしております。 その他ご質問はこちらのフォームよりお問い合わせお願いいたします。 |
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